非侵入性產前染色體檢測

非侵入性產前染色體檢測

非侵入性產前染色體檢測 (Non-Invasive Prenatal Testing, 簡稱NIPT) 是目前最新的胎兒染色體篩檢技術,可以直接抽孕婦的血,檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題,若孕婦做NIPT後,不能因為NIPT顯示有染色體異常,就將懷孕中止,更不能取代羊膜穿刺

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【非侵入性產前染色體檢測】

非侵入性產前染色體檢測 (Non-Invasive Prenatal Testing, 簡稱NIPT) 是目前最新的胎兒染色體篩檢技術,可以直接抽孕婦的血,檢測胎兒是否有染色體套數異常的問題。目前NIPT可以準確的篩檢出第二十一對染色體疾病唐氏症、第十八對染色體疾病愛德華氏症、第十三對染色體疾病巴陶氏症、第十對染色體疾病透納氏症和克氏症候群等,許多常見的染色體遺傳疾病都可以檢測出來,唐氏症和愛德華氏症的檢出率高達99%以上,為相當準確的染色體數目異常的篩檢方法,可取代目前的第一孕期唐氏症篩檢(準確率約85%)及第二孕期唐氏症篩檢(準確率約83%)。

 

受檢對象

① 懷孕的婦女

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受檢前注意事項:

1.受檢日週一至週六:7:00-21:30 週日:7:00-12:00(採預約)。

 

 

非侵入性產前染色體檢測
檢測項目 Harmony Test NIPS NIPS PLUS
檢測時間 懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告) 懷孕10週以上孕婦皆可 (8個工作天完成報告) 懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告)
適合族群 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用
檢測原理 胎兒游離DNA配合DANSR & FORTE專利技術 胎兒游離DNA配合SAFERTMNGS 全基因體定序 胎兒游離DNA配合SAFERTM NGS
檢測率 99% 雙胞胎適用 T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%3項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90% 全基因體定序T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%(異卵雙胞胎不建議)20項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90%
檢測項目 唐氏症(Trisomy21),愛德華氏症(Trisomy18),巴陶氏症(Trisomy13),性染色體(45X,47XXX, 47XXY,47XYY)若胎兒為雙胞胎,僅提供13、18、21號染色體檢測 全部23對染色體3項染色體微片段缺失( 狄喬治氏症,1p36缺失症候群,貓哭症 ) 全部23對染色體20項染色體微片段缺失(狄喬治氏症,1p36缺失症候群,威廉氏症候群,小胖威利症候群,天使症候群,史密斯-馬吉利氏症候群,Koolen-deVries症候群,貓哭症,18q缺失症候群,沃夫-賀許宏氏症候群,阿拉吉歐症候群,Jacobsen症候群,遺傳性壓力易感性神經病變HNPP,Rubinstein-Taybi症候群,WAGR症候群,Potocki-Shaffer症候群,Miller Dieker症候群,1q21.1缺失症候群,Kleefstra症候群,Phelan-Mcdermid症候群,)
加值服務 T13、T18、T21、 性染色體高風險, 提供免費羊水染色體檢測 任一染色體數目及特定3項染色體微片段缺失結果異常,提供免費羊水染色體&羊晶檢測 任一染色體數目及特定20項染色體微片段缺失結果異常,提供免費羊水染色體&羊晶檢測
加值保險 T21提供新台幣 200萬保險 T13 T18 T21 & 3項染色體微片段提供新台幣200萬保險 T13 T18 T21 & 20項染色體微片段提供新台幣200萬保險
檢測單位 羅氏 Harmony TM Test 實驗室台灣 智慧基因 台灣 智慧基因 台灣
檢測費用 14,000 24,000 35,000