全套男女婚前健康檢查

全套男女婚前健康檢查

婚前健康檢查,對於往後婚姻生活互相配合、互相照顧、避免配偶間交叉感染或傳染給下一代,可以瞭解男女雙方是否有遺傳的疾病,如是否為蠶豆症、地中海型貧血、梅毒、愛滋病、B型肝炎等遺傳疾病的帶原者,並減少先天缺陷兒發生。請把「婚前健檢」列入您倆婚前計畫裏。

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【婚前健康檢查】

很多人誤解一般成人健檢即可代替婚前健檢,其實不然婚前健康檢查是優生保健工作的第一道重要防線,目的在於協助新人在結婚、懷孕之前發現問題,了解自己與未來配偶健康情形,是否有遺傳性或傳染性疾病,以免爾後遺憾,對於疾病的篩檢早期發現早期治療,避免在不知情的情況下懷孕生子。

 

受檢對象 :

①  即將結婚。

②  剛結婚不久尚未懷孕的人。

③  了解身體之健康狀況。

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受檢前注意事項:

  1. 受檢禁食8小時,勿飲酒。空腹時間內,可喝少量白開水。
  2. 受檢者請著輕便衣著,女性勿穿著連身服裝。
  3. 性病藥物,檢查當日仍然照常服藥並現場告知。
  4. 請著輕便衣著兩截式為佳,女性勿穿連身服裝。
  5. 受檢時間約25至30分鐘
  6. 週一至週六:7:00-21:30 週日:7:00-12:00 (採預約)。

 

全套婚前健康檢查(需至少空腹8-12小時,可飲用少許 白開水,女性需避開經期前後兩天以上)

檢查項目 單價
體重、血壓、體脂肪率 0
B型肝炎抗原 150
B型肝炎抗體 200
C型肝炎抗體 250
肝膽功能10項檢查 350
腎臟功能3項檢查(含尿酸,腎絲球過慮率) 120
飯前血糖 50
血脂肪4項檢查 350
梅毒檢查 100
愛滋病抗體篩檢 350
淋病DNA檢測 950
披衣菌DNA檢測 950
血液常規13項(含白血球分類) 150
尿液常規19項 100
精液常規 300
德國麻疹IgG抗體 300
水痘IgG抗體 500
整套收費 3100 3400
兩人同行總價 6300

 

建議可再加做

項目 單價 組合價
血型ABO Type + Rh Type 150 6500
SMA(脊髓性肌肉萎縮症基因檢驗) 1600 5000
X染色體脆折症基因檢驗 3600
葉酸代謝基因檢測 2000

 

婚前/產前專案套組(新時代女性婚前檢查套組)

檢查項目 單價
血液常規(地中海型貧血篩檢) 120
ABO血型+RH分型 150
B型肝炎抗原(測有無感染) 150
B型肝炎抗體(測有無免疫力) 200
德國麻疹抗體(測有無免疫力) 300
SMA(脊髓性肌肉萎縮症)基因檢測 1600
X染色體脆折症基因檢測 3600
葉酸代謝基因檢測 2000
整套貼心價 7500

 

產前檢查 (懷孕10週以上) (母血直接測小朋友染色體)

項目 整套貼心價
唐氏症 14000
愛德華氏症
巴陶氏症
透納氏症
三染色體X症候群
柯林菲特氏症
超男性症

 

可再加做

項目 單價
子癲前症風險評估 2200
中晚期子癲前症風險評估 3800

 

非侵入性產前染色體檢測
檢測項目 Harmony Test NIPS NIPS PLUS
檢測時間 懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告) 懷孕10週以上孕婦皆可 (8個工作天完成報告) 懷孕10週以上孕婦皆可(8個工作天完成報告)
適合族群 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用 擔心侵入性檢測之流產及感染風險之孕婦皆適用
檢測原理 胎兒游離DNA配合DANSR & FORTE專利技術 胎兒游離DNA配合SAFERTMNGS 全基因體定序 胎兒游離DNA配合SAFERTM NGS
檢測率 99% 雙胞胎適用 T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%3項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90% 全基因體定序T13.18.21>99.5%雙胞胎>99%(異卵雙胞胎不建議)20項染色體微片段缺失>99%其他染色體>90%
檢測項目 唐氏症(Trisomy21),愛德華氏症(Trisomy18),巴陶氏症(Trisomy13),性染色體(45X,47XXX, 47XXY,47XYY)若胎兒為雙胞胎,僅提供13、18、21號染色體檢測 全部23對染色體3項染色體微片段缺失( 狄喬治氏症,1p36缺失症候群,貓哭症 ) 全部23對染色體20項染色體微片段缺失(狄喬治氏症,1p36缺失症候群,威廉氏症候群,小胖威利症候群,天使症候群,史密斯-馬吉利氏症候群,Koolen-deVries症候群,貓哭症,18q缺失症候群,沃夫-賀許宏氏症候群,阿拉吉歐症候群,Jacobsen症候群,遺傳性壓力易感性神經病變HNPP,Rubinstein-Taybi症候群,WAGR症候群,Potocki-Shaffer症候群,Miller Dieker症候群,1q21.1缺失症候群,Kleefstra症候群,Phelan-Mcdermid症候群,)
加值服務 T13、T18、T21、 性染色體高風險, 提供免費羊水染色體檢測 任一染色體數目及特定3項染色體微片段缺失結果異常,提供免費羊水染色體&羊晶檢測 任一染色體數目及特定20項染色體微片段缺失結果異常,提供免費羊水染色體&羊晶檢測
加值保險 T21提供新台幣 200萬保險 T13 T18 T21 & 3項染色體微片段提供新台幣200萬保險 T13 T18 T21 & 20項染色體微片段提供新台幣200萬保險
檢測單位 羅氏 Harmony TM Test 實驗室台灣 智慧基因 台灣 智慧基因 台灣
檢測費用 14,000 24,000 35,000